中国质量新闻网讯为积极推动全市药品医疗器械不良反应监测工作的健康顺利开展，结合新冠肺炎疫情防控工作，甘肃省玉门市市场监管局联合市卫生健康局共同研究制定措施，相互协调、配合、发挥行*主管部门职能职责，强化督导、健全组织、完善制度、形成上下合力，扎实开展全市药械不良反应监测工作。
一是加强组织领导，强化目标管理。强化药械安全监测工作领导作用，确保监测队伍稳定，明确监测人员工作职责。根据辖区内涉药、涉械单位的实际情况，结合其业务量合理确定其监测目标任务，并定期督导，确保监测工作的效率和质量。
二是建立健全网络，确保监管到位。为切实推动基层药、械安全性监测工作的开展，在全市所有医疗、预防保健机构和药品经营单位都设立药、械安全监测小组，由专人负责上报监测报告，确保信息畅通，建立健全监测网络，做到%的覆盖。建立全市涉药、涉械单位QQ群，利用QQ群指导上报并及时传达新的药、械不良反应监测信息。
三是强化疫情防控相关药械监测职责。及时向各药械不良反应监测员传达省、市关于疫情防控期间药械不良反应监测工作有关精神。要求大家提高认识，在做好日常监测工作的基础上，重点要求对新冠肺炎涉及的抗病*药物和疫情防控相关的口罩、体温计、防护服、呼吸机、体外诊断试剂等医疗器械不良事件进行收集并及时上报。
截至目前全市共上报药品不良反应(ADR)报告70例；医疗器械不良事件(MDR)报告18例。报告量质并举，稳中有升，成效显著。（供稿：甘肃省市场监管局）